TS16949體系審核方式

時間：2021-11-22

作者：中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條
詞條說明
CE
一、CE簡介CE標志是一種產品安全標志， CE代表歐洲統一（Conformite Europeenne）。在歐盟市場CE屬強制性，符合CE的產品就可在歐盟各成員國自由流通。CE適用國家及地區包括奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、冰島、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典。此外，其他部分國家也承認CE。二、CE意義? ?
招標代理服務認
招標代理服務認是指對招標代理機構或個人的服務能力和水平進行評估和認證，以確認其在招標代理領域具備一定的能力和信譽，能夠提供高質量的招標代理服務。以下是一般的招標代理服務認要點：?組織管理：招標代理機構或個人需要建立和實施有效的組織管理體系，包括人員組織、資源配置、項目管理等，以確保招標代理工作的和規范。能力：招標代理機構或個人需要具備的招標代理知識和技能，包括招標法規、招標文件編制、評標
ISO 27000 標準1
1 范圍?1.1 總則?本標準適用于所有類型的組織（例如，商業企業、**機構、非贏利組織）。本標準從組織的整體業務風險的角度，為建立、實施、運行、監視、評審、保持和改進文件化的ISMS規定了要求。它規定了為適應不同組織或其部門的需要而定制的安全控制措施的實施要求。??ISMS的設計應確保選擇適當和相宜的安全控制措施，以充分保護信息資產并給予相關方信心。&nb
醫療器械風險控制程序范本
? ? ? ? ?1?目的：本程序規定了研發、生產的醫療器械對人體或財產/環境的損害和危害的風險分析、評價、控制和生產后信息評審，以判定其可接受性，決定醫療器械對其預期用途的適宜性，保證醫療器械的安全性。2?適用范圍本程序適用于研發、生產、銷售的所有類型的醫療器械，對每一型號的醫療器械設計及產品壽命周期內應進行的風險分析、評價和