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CE認證簡介CE,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯盟(簡稱歐盟)。在歐盟市場“CE”屬強制性認證指令,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提
PSE是日本產品安全標志,日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定,498種產品進入日本市場必須通過安全認證。日本產品安全標志PSEPSE標志 - 日本產品安全標志日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定,498種產品進入日本市場必須通過安全認證。其中,165種A類產品應取得T-MARK認證,333種B類產品應取得S-MARK認證。根據DENTORL法,333種B類產品分7部分
ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命,緩解傷口,預防和緩解疾病的特殊產品,僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此,ISO組織發布了ISO13485:1996年版標準(YY / T0287和YY / T0288)對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求,對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
近期頻繁有客戶前來咨詢這類CE認 證的辦理周期是多久,說明大家對CE認證的辦理周期還是存在一定的陌生,當然CE認證周期也和CE相關指令標準有一定關系。機械CE標志指令,經過三次修正:91/368/EEC 98/37/EC 2006/42/EC那么 今天小編來為大家介紹下CE認證一般多久可以做好,需要辦理歐盟CE認證歡迎來電聯系權檢認證進行辦理。1、新指令適用范圍增加了半成品,舉升附件等;(a)
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