牙膏簡化備案需關注哪些時間節點？

時間：2023-12-03作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：132

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• 詞條

  詞條說明

• 申請化妝品新原料注冊或辦理新原料備案的，應當提交那些資料？

  申請化妝品新原料注冊或辦理新原料備案的，注冊人/備案人應當提交那些資料？一是注冊人、備案人和境內責任人的名稱、地址、聯系方式；二是新原料研制報告；三是新原料的制備工藝、穩定性及其質量控制標準等研究資料；四是新原料安全評估資料。

• 進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？

  進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？ 答：境外化妝品企業根據需要，可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的，新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊；僅變更授權產品范圍的，境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的，變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后，由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺

• 2023年3月1日起施行|國家藥監局發布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（附全文）

  為加強化妝品監督管理，規范化妝品抽樣檢驗工作，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章，國家藥監局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》，現予公布，自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件：化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了

• 進口普通化妝品進口前應完成備案

  普通化妝品上市或者進口前，備案人按照國家藥品監督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。已經備案的進口普通化妝品擬在境內責任人所在省、自治區、直轄市行政區域以外的口岸進口的，應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關手續的聯系人信息。已經備案的普通化妝品，無正當理由不得隨意改變產品名稱；沒有充分的科學依據，不得隨意改變功效宣稱。已經備案的普通化妝品不得隨意改變產品配方，但因原料