華微生物醫(yī)藥畫冊(cè)202205

時(shí)間：2022-11-21作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：177

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于**凈工作臺(tái)檢測(cè),電子無(wú)塵車間檢測(cè),生物安全柜檢測(cè),實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境檢測(cè),食品環(huán)境檢測(cè),壓縮空氣檢測(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境檢測(cè)

  廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司始終以高新科技為主導(dǎo)，以科研為動(dòng)力，以現(xiàn)代企業(yè)管理為**，擁有一批技術(shù)設(shè)計(jì)人才和管理人才及精良的施工隊(duì)伍，保證每項(xiàng)工程從設(shè)計(jì)到施工都緊密配合，嚴(yán)格把握工程的質(zhì)量。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后，促使自制制劑、器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求，每年至少對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)一次。有的手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對(duì)潔凈室(潔凈區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)。潔凈室環(huán)境檢測(cè)是國(guó)家對(duì)藥品

• 【壓縮空氣檢測(cè)】壓縮空氣檢測(cè)哪些項(xiàng)目？

  壓縮空氣檢測(cè)的項(xiàng)目包括含油量、水份（露點(diǎn)）、塵埃粒子和微生物等 新版藥典和GMP都沒有對(duì)壓縮空氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具體描述，不同用途的壓縮空氣有不同的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)壓縮空氣,即被外力壓縮的空氣。檢測(cè)項(xiàng)目包括四點(diǎn)：1.含油量2.顆粒物3.水分（露點(diǎn)）4.微生物。廣工微是集產(chǎn)品檢測(cè)、技術(shù)研發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)制定、學(xué)術(shù)交流、人才培養(yǎng)、科普教育于一體的綜合性檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

• 【生物安全柜檢測(cè)】什么是生物安全柜的認(rèn)證檢測(cè)，包括哪些檢測(cè)項(xiàng)目

  什么是生物安全柜的認(rèn)證檢測(cè)，包括哪些檢測(cè)項(xiàng)目一些人或許認(rèn)為，生物安全柜不過是一個(gè)裝有風(fēng)機(jī)和一些HEPA 過濾器的鐵箱子；事實(shí)上生物安全柜要復(fù)雜的多。同樣，保持生物安全柜的安全性能也遠(yuǎn)比“定期更換過濾器”復(fù)雜得多。對(duì)于生物安全柜的使用單位，對(duì)安全柜進(jìn)行定期有效的性能檢測(cè)是確保其處于安全性能狀態(tài)的必要措施。WHO頒布的實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)要求“選擇正確類型的生物安全柜，進(jìn)行安裝并正確使用，同時(shí)每年進(jìn)行認(rèn)

• 生物安全柜檢測(cè) 生物安全柜檢測(cè)檢測(cè)方法

  生物安全柜檢測(cè) 生物安全柜檢測(cè)檢測(cè)方法生物安全柜檢測(cè)檢測(cè)方法：1、高效過濾器完整性(1)運(yùn)行安全柜的風(fēng)機(jī)和燈，去掉過濾器的散流裝置和保護(hù)蓋。安放氣溶膠發(fā)生器，將氣溶膠導(dǎo)入安全柜，產(chǎn)生均勻分布的高效過濾器上游氣流。(2)打開氣溶膠光度計(jì)，進(jìn)行調(diào)整；對(duì)含有氣溶膠的高效過濾器上游氣流進(jìn)行，至少應(yīng)有20ug/L PAO 。(3)光度計(jì)探頭在過濾器下游距過濾器表面不**過25mm,以小于50mm/s的掃描速率