詞條
詞條說(shuō)明
常用劑量參數(shù)致死劑量是指機(jī)體死亡為觀察指標(biāo)而確定的外來(lái)化學(xué)物質(zhì)的量。按照可引起機(jī)體死亡率不同而有以下幾種致死劑量:**致死劑量、半數(shù)致死劑量、較小致死劑量、較大耐受劑量。半數(shù)效應(yīng)劑量指外來(lái)化學(xué)物質(zhì)引起機(jī)體某項(xiàng)生物效應(yīng)發(fā)生50%改變所需劑量。較小有作用劑量也稱中毒閾劑量或中毒閾值,是指外來(lái)化學(xué)物質(zhì)按一定方式或途徑與機(jī)體接觸時(shí),在一定時(shí)間內(nèi),使某項(xiàng)靈敏的觀察指標(biāo)開(kāi)始出現(xiàn)異常變化或機(jī)體開(kāi)始出現(xiàn)損害作用所
【毒理實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)】安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)和毒性試驗(yàn)是什么區(qū)別
臨床前的安全性評(píng)價(jià)(drug safety evaluation,DSE),是指利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行的一系列試驗(yàn)研究,主要觀察和測(cè)定藥物對(duì)機(jī)體的損害和影響程度,為評(píng)價(jià)候選藥物提供科學(xué)依據(jù)。此外,在臨床試驗(yàn)、新藥審批準(zhǔn)上市后仍將進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)研究;臨床試驗(yàn)是應(yīng)用小樣本,新藥批準(zhǔn)上市后的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是應(yīng)用大樣本的人體安全性評(píng)價(jià)。臨床前的安全性評(píng)價(jià)包括:(a)急性毒性試驗(yàn)——單劑量和/或多劑量短期給藥
化妝品人體功效評(píng)價(jià) 化妝品功效評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)有哪些
化妝品人體功效評(píng)價(jià) 化妝品功效評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)有哪些目前廣州微生物化妝品功效評(píng)估機(jī)構(gòu)依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及市場(chǎng)需求,可為企業(yè)提供化妝品有效指導(dǎo)及檢測(cè)業(yè)務(wù),推動(dòng)化妝品相關(guān)行業(yè)的規(guī)范科學(xué)發(fā)展及產(chǎn)品功效性能,拓展行業(yè)綠色發(fā)展之路。廣州微生物廣州微生物檢測(cè)*表示,事實(shí)上,在**范圍內(nèi),作為化妝品質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),化妝品功效評(píng)價(jià)的重要性日益凸顯,是各個(gè)國(guó)家和地區(qū)化妝品企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)、監(jiān)管部門(mén)的關(guān)注熱點(diǎn)。化妝品功效評(píng)價(jià)是
【動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告】如何撰寫(xiě)規(guī)范的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅?1.掌握頻率連續(xù)變化的各種波形的產(chǎn)生方法。2.掌握可變NRZ碼的產(chǎn)生方法。 3.理解幀同步信號(hào)與同步信號(hào)在整個(gè)通信系統(tǒng)中的作用。4.熟練掌握信號(hào)源模塊的使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容: 1.觀察頻率連接可變信號(hào)發(fā)生器輸出的各種波形及7段數(shù)碼管的顯示。 2.觀察點(diǎn)頻方法信號(hào)的輸出。3.觀察點(diǎn)頻正弦波信號(hào)的輸出。 4.撥動(dòng)撥碼開(kāi)關(guān),觀察碼型可變NRZ碼的輸出。 三、主要儀器設(shè)備: 信號(hào)
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