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氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基,而阻撓蛋白質的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分,它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體
氯霉素的作用:1.傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品,如病情嚴重,有合并敗血癥可能時仍可選用;在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中,以氟喹諾酮類藥物為可以選擇(孕婦及小兒不宜用該類藥)。2.耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌性腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎,本品可作為選用藥物之一。3.腦膿腫,尤其耳
氯霉素物性數據1.性狀:白色或灰白色結晶性粉末2.密度:1.474g/cm33.熔點:148-150℃4.沸點:563.25.折射率:1.6236.閃點:294.4℃7.比旋光度:19.5°8.溶解性:微溶于水,略溶于丙二醇,易溶于、、丁醇、乙酯、丙酮,不溶于乙醚、、,植物油。
貼氯霉素說明書【】 氯胺醇; 左霉素【外文名】Chloramphenicol , Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol【成分】 系有委內瑞拉鏈霉菌產生的,現用合成法制造。也可制備成棕櫚酯或琥珀酯應用。本品為左旋體和無效右旋體的混旋體為合霉素,已經淘汰不用。【性狀】 白色針狀或微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末;味苦。在甲
公司名: 盤錦古德科技有限公司
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