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? ? ?2020年8月28日,國家認證認可監督管理**發布2020年*20號公告,明確5G移動用戶終端強制性產品認證要求。認監委關于明確5G移動用戶終端強制性產品認證要求的公告根據《**批實施強制性產品認證的產品目錄》(質檢總局、認監委聯合公告2001年*33號),5G移動用戶終端屬于強制性產品認證(以下簡稱CCC認證)范圍。現將5G移動用戶終端實施CCC認證的有
(一)提交申請 CB認證申請是通過網絡在線申請和書面申請兩種方式 在線申請(次)時需要在網站上注冊,成為合法用戶。注冊時,需要詳細填寫用戶信息,這樣可以簡化以后再次申請所填信息;注冊成功后網絡將自動提供申請人所需認證有關公開性文件、申請指南以及其他資料信息。 申請人是CB認證證書的持有者,申請人應是能承擔法律責任的獨立實體。申請人若委托代理人辦理獲得CB認證證書事宜,提交授權/委托書。 在進行申請
較近,國家質檢總局、國家標準委批準發布了GB6675.1-2014《玩具安全 *1部分:基本規范》、GB6675.2-2014《玩具安全 *2部分:機械與物理性能》、GB6675.3-2014《玩具安全 *3部分:易燃性能》和GB6675.4-2014《玩具安全 *4部分:特定元素的遷移》等4項玩具強制性國家標準新標準的主要變化解讀:1、標準范圍的進一步明確,解決了一些介乎于玩具與非玩具之間的一些
醫療器械法規(MDR)是一項新法規,取代了醫療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
公司名: 深圳市華商檢測技術有限公司
聯系人: 陳燕
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