歐洲進口化妝品備案流程及注意事項

時間：2023-10-18

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條（二）規定，普通化妝品的生產企業已**所在國（地區）**主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證，且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免于提交該產品的毒理學試驗報告，有下列情形的除外：1.產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；2.產品使用尚在安全監測中化妝品新原料的；3.根據量化分級評分結果，備案人、境內責任人、生產企業被列為重點監管對象的。有多個
化妝品原料安全信息登記平臺填報指南（征求意見稿）發布
各有關單位：為進一步規范和指導化妝品原料安全信息登記平臺的填報，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告（2023年*34號）》等相關要求，我院起草了《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南（征求意見稿）》及起草說明（附件1～2），現公開向社會征求意見。反饋意見請填寫意見反饋表（附件3），并于2023年5月31日前發送電子
關于特殊食品（保健食品、特醫食品等）受理辦公場所搬遷有關事宜的公告（第269號）
? ? ?根據工作需要，特殊食品受理辦公場所將于2020年10月20日正式搬遷至國家市場監督管理總局食品審評中心受理大廳。搬遷后，除中藥品種保護制發證業務仍在國家藥品監督管理局行政受理服務大廳辦理外，保健食品、特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方乳粉產品配方行政許可事項的受理、制發證業務，及相關咨詢服務；中藥品種保護行政許可事項的受理業務及相關咨詢服務在新地址（北京市豐
市場監管總局發布《檢驗檢測機構資質認定評審準則》
市場監管總局關于發布《檢驗檢測機構資質認定評審準則》的公告?2023年*21號?? ? 為落實《質量強國建設綱要》關于深化檢驗檢測機構資質審批制度改革、全面實施告知承諾和優化審批服務的要求，市場監管總局修訂了《檢驗檢測機構資質認定評審準則》，已經2023年5月15日總局*9次局務會議通過，現予公告，自2023年12月1日起施行。《檢驗檢測機構資質認定評審準則