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潔面乳美國FDA檢測申請流程 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業資助的獨立科學*小組,以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一
移動電源GB31241如何申請辦理,凡列入強制性產品認證目錄內的產品,沒有獲得認證機構的認證證書,沒有按規定加施認證標志,一律不得進口、不得出廠銷售和在經營服務場所使用。需要注意的是,CCC標志并不是質量標志,而只是一種較基礎的安全認證。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照
水FDA認證認證項目。 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力
智能手表CTA入網許可證申請機構,非技術類變更:獲證后,未實際投入生產和銷售前,型號發生變化的;證書變化:1.經審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構依法辦理變更手續,不再委托型號核準測試,重新核發無線電發射設備型號核準證;2.僅型號核準代碼不變。資料要求:1、《無線電發射設備型號核準申請表》;2、經辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電發射設備型號核準證
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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