ISO14064認(rèn)證輔導(dǎo)-程序建立要求與核查支持性文檔管理

時間：2025-10-11作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：47

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• 詞條

  詞條說明

• RJC認(rèn)證咨詢-自我評估不合規(guī)處理：分級整改要求與級

  11.5 糾正自我評估發(fā)現(xiàn)的不合規(guī)情況通過依據(jù)責(zé)任珠寶業(yè)**（RJC）標(biāo)準(zhǔn)的各項相關(guān)規(guī)定對您的業(yè)務(wù)實(shí)踐進(jìn)行檢查和審查，自我評估將確保您在獨(dú)立審計之前早早地識別出任何不合規(guī)情況。在提交自我評估并委托進(jìn)行審計之前，利用自我評估期間的可用時間來確認(rèn)并在適當(dāng)情況下解決這些不合規(guī)情況。尤其要注意：?嚴(yán)重違規(guī)行為。在委托進(jìn)行認(rèn)證審計之前，必須全面解決這些問題，因?yàn)槿绻麑徲媶T發(fā)現(xiàn)了嚴(yán)重違規(guī)行為，紀(jì)律處分程序?qū)?/p>

• PMDA認(rèn)證輔導(dǎo)日語提交，依IMDRF STED格式附8類附件

  一、監(jiān)管機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護(hù)日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質(zhì)量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面，厚生勞動省的任務(wù)包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經(jīng)銷商和維修服務(wù)提供商）頒布部級法令、指導(dǎo)方

• BEPI認(rèn)證輔導(dǎo)市場：商要求驅(qū)動的供應(yīng)商合規(guī)剛需

  在當(dāng)今**快速變化的競爭市場，自然資源的持續(xù)匱乏在此背景之下，越來越多的企業(yè)認(rèn)識到，他們的環(huán)境績效能力決定了他們的競爭力和可持續(xù)性。當(dāng)今快速發(fā)展的**市場中，企業(yè)被要求在其直接運(yùn)營和整個供應(yīng)鏈中應(yīng)對環(huán)境挑戰(zhàn)。與此同時，社會要求較高的透明度和問責(zé)制。由于品牌商零售商大部分是BSCI和BEPI的買家會員，他們?yōu)榱烁纳乒?yīng)鏈環(huán)節(jié)中的制造商的環(huán)境績效，要求供應(yīng)商參與BEPI的評估，以便后續(xù)能進(jìn)行環(huán)境績效改

• BRC認(rèn)證咨詢現(xiàn)場審核時間規(guī)劃：與遠(yuǎn)程審核間隔要求及延期申請規(guī)則

  3.2.2 現(xiàn)場審核現(xiàn)場審核規(guī)劃審核計劃和通知審核方案相同（見2.1節(jié)）。現(xiàn)場審核應(yīng)在遠(yuǎn)程審核后的28個日歷日內(nèi)進(jìn)行，并在當(dāng)前證書的審核到期窗口內(nèi)（即審核到期之前的28個日歷日內(nèi)）。建議遠(yuǎn)程審核和現(xiàn)場審核之間的時間盡可能接近。在特殊 (但有正當(dāng)理由) 情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以要求BRCGS延長至多90天。為了保持一致性，現(xiàn)場審核人員宜由進(jìn)行遠(yuǎn)程審核的審核人員進(jìn)行。如果不能做到這一點(diǎn)，應(yīng)在現(xiàn)場審核前建立