詞條
詞條說(shuō)明
ESCP認(rèn)證輔導(dǎo)工廠審核政策:一區(qū)多廠的覆蓋要求與豁免規(guī)則
一區(qū)多廠政策1 簡(jiǎn)介ICFAL 要求在工廠地址上的同一實(shí)體范圍內(nèi)的所有設(shè)施(包括但不限于其它工廠),不論其所有權(quán)或股份權(quán),均須接受全面審核并符合“關(guān)愛(ài)”程序的要求,以獲得審核公司推薦領(lǐng)*書(shū)。若工廠在其實(shí)體范圍以外之場(chǎng)所進(jìn)行主要生產(chǎn)及 / 或工序加工,一區(qū)多廠政策也適用于此情況。( 如有上述情況,工廠之上述其它生產(chǎn)設(shè)施及場(chǎng)所也必須納入審核范圍 )若工廠符合特定條件,“關(guān)愛(ài)”程序可考慮豁免工廠進(jìn)行“
IFS認(rèn)證輔導(dǎo)證書(shū)規(guī)則:從信息印刷及發(fā)證流程到認(rèn)證周期與撤銷管理
6 證書(shū)頒發(fā)證書(shū)只頒發(fā)給某個(gè)具體的審核現(xiàn)場(chǎng)。證書(shū)中審核范圍的翻譯:為了在**范圍使用IFS Broker標(biāo)準(zhǔn),并使其得到較廣泛的理解,IFS Broker證書(shū)上的審核范圍應(yīng)被翻譯成英語(yǔ)。翻譯審核范圍是認(rèn)證機(jī)構(gòu)的義務(wù)和責(zé)任。強(qiáng)制要求印刷在IFS Broker證書(shū)上的較少信息詳見(jiàn)*四部分。注意:如果客戶或受審公司要求,較終的審核得分(按百分比)也可印刷在證書(shū)上。6.1 發(fā)證的最后期限認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)決定是
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)-產(chǎn)銷監(jiān)管鏈、交易證書(shū)及CCS標(biāo)準(zhǔn)釋義
A1. 定義宣布審核農(nóng)場(chǎng)應(yīng)提前制定現(xiàn)場(chǎng)審核的日期。審核一種驗(yàn)證是否符合標(biāo)準(zhǔn)的方法。審計(jì)可以是現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)、桌面審核(審查文檔)或兩者的結(jié)合。承載能力動(dòng)物的平均數(shù)量,可以放置在一個(gè)牧場(chǎng)一年而不會(huì)傷害它。這可以衡量一個(gè)牧場(chǎng)的能力是否足以產(chǎn)生足夠飼料來(lái)滿足食草動(dòng)物的要求。它將被以 DSE/公頃來(lái)表示。認(rèn)證機(jī)構(gòu)(CB)授權(quán)第三方依照本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行審計(jì)和認(rèn)證。中止割皮防蠅法(綿羊臀部縫合)農(nóng)場(chǎng)已經(jīng)中止割皮防蠅
MDL注冊(cè)輔導(dǎo)II-IV類器械銷售需持的產(chǎn)品批準(zhǔn)許可,I類器械免辦
么是加拿大MDL認(rèn)證?MDL(Medical Device Licence)是加拿大醫(yī)療器械許可證,在加拿大銷售II-IV類醫(yī)療設(shè)備的公司需要獲得加拿大醫(yī)療器械許可證(MDL)。 I 類設(shè)備不需要醫(yī)療器械許可證。在加拿大,某些設(shè)備必須獲得醫(yī)療設(shè)備許可證才能出售。為了確定哪些設(shè)備需要許可證,所有醫(yī)療設(shè)備都已根據(jù)與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類。加拿大按產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度將醫(yī)療器械分為四個(gè)(I, II, III,
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