GCS認證咨詢RB需滿足的纖維規格與產品成分要求

時間：2025-11-26

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
BRC認證輔導遠程審核準備要點：明確文件與技術要求，測試平臺兼容性
BRC認證輔導廠區外遠程審核安排遠程審核審核應是通知審核，由工廠與認證機構協商確定一個雙方都方便的時間。現場審核之前應**行遠程審核。如果 BRCGS 審核與另一個 GFSI 基準標準相結合時，可以顛倒審核的兩個部分的順序；即首先完成工廠審核，再完成遠程審核。遠程審核應在審核到期日**十六個日歷日內進行。這是為了確保：? 在審核到期日之前有足夠的時間完成現場審核（遠程審核后的28個日歷日內，盡管建
MDL認證咨詢申請文件清單與分級審查流程指南
MDL申請提供的信息：1、器械名稱（與產品標簽一致）2、制造商信息（與產品標簽一致）3、法規聯系人信息4、費用信息5、質量管理體系證書6、符合法規適用要求的證明7、器械預期用途8、證書申請類型9、器械適用場所10、含藥醫療器械11、有輻射的醫療器械12、醫療器械申請歷史13、器械標識14、配合適用器械的兼容性15、器械生產過程參考標準的列表16、產品綜述文件17、MDEL申請費用表格參考MDL申請
PMDA認證咨詢-JMDN編碼下的四級風險與審查路徑
PMDA和MHLW日本的藥品和醫療器械管理是由衛生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨立行政法人藥品和醫療器械綜合機構），是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業務包括審查、安全對策、健康損害救濟等，對醫療器械進行
ICS認證輔導建內部制度保透明，供應鏈需披露工廠并控違規
每個 ICS（即社會條款行動）的成員已經建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO（**勞工組織）公約建議，同時也基于《世界人權宣言》基礎上建立的(詳細請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則，供應商和它所擁有的工廠、合作伙伴應當遵守約定的協議，尊重條款并且肩負起相應的責任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應商應設立一套有效的內部管理制度，以確保：a. 根據國家法律、習俗和慣例以及國