GCS認證咨詢ABTF山羊絨標準原則與條款分類指南

時間：2025-11-26

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
BRC認證咨詢季節性工廠審核原則：需在生產期開展，確保有1周記錄
季節性生產工廠詞匯表中將季節性生產工廠定義為“在12個月的周期中開放的時間很短 (通常為12周或較短)的工廠。例如，特定的收獲和生產一個產品?！睂τ诩竟澬怨S，審核日程需要進行仔細規劃，以便使：? 認證不會失效：如果產品收獲是由天氣決定的，這影響了實際審核日期(例如，季節比預期晚)，不會對延遲審核進行處罰，但延遲的理由必須包括在審核報告中? 工廠要處于生產中，這樣才可對《標準》的所有要求進行評估?
SCS認證咨詢-回收成分含量評估與回收項目轉移策略
回收成分認證(Recycled Conent Certification) SCS認證是在1989年提出的一個關于回收材料使用方面的認證項目。使用回收材料是低碳環保的重要舉措。被**廣泛推崇、是各大制造商普遍采用并熟練使用的一種環保策略。針對眾多行業和產品提供第三方回收成分認證和評估服務。認證產品包括各種綠色建筑產品，例如,地毯、紡織品、瓷磚、裝飾材料、隔絕材料和地板；此外，還包括消費品和零售項目
MSC認證咨詢多環節標識規范與發票/標簽的性管理機制
MSC 產銷監管鏈標準:通用版本原則 1 認證產品采購自認證供應商1.1 應建立一套程序確保所有認證產品均采購自認證的供應商、漁業或養殖場。1.2 操作處理實體產品的單位應建立一套程序，在收到產品時確認產品的認證狀態。指南 1.1“認證產品“指任何源自認證漁業或養殖場且標識為已認證的水產品。但這不包括面向消費者的預包裝狀態下的水產品 ( 即產品已密封且貼有標簽，并將以同樣形式出售給較終消費者，如單
PMDA認證咨詢-JMDN編碼下的四級風險與審查路徑
PMDA和MHLW日本的藥品和醫療器械管理是由衛生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨立行政法人藥品和醫療器械綜合機構），是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業務包括審查、安全對策、健康損害救濟等，對醫療器械進行