碧海青云高交會致辭

時間：2020-01-05作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司瀏覽：740

深圳市碧海青云凈化科技有限公司專注于凈化工程,無塵車間,空氣過濾器,防靜電產(chǎn)品等

• 詞條

  詞條說明

• 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度要求

  （ 1 ）對于體內(nèi)植入物、與循環(huán)血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的配件，其零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于 10 萬級潔凈度級別。植入到血管內(nèi)的無菌醫(yī)療器具、能在某個局部環(huán)境下實現(xiàn)生產(chǎn)、裝配、包裝全過程的無菌醫(yī)療器具，應(yīng)在不低于 1 萬級（優(yōu)先選用 100 級）潔凈室（區(qū)）內(nèi)生產(chǎn)。 （ 2 ）除（ 1 ）規(guī)定外的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠零

• 新版GMP有望七月頒布 企業(yè)設(shè)定3年過渡期

  “新版GMP實施后，將給予企業(yè)3年過渡期，逾期不達標的企業(yè)或車間將被責(zé)令停產(chǎn)?！?月2日，在上海舉辦的第十屆世界制藥原料中國展的論壇上，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)藥品安全監(jiān)管司有關(guān)負責(zé)人如是說。據(jù)悉，目前，新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）修訂相關(guān)技術(shù)層面工作已全部結(jié)束。5月20日，SFDA局務(wù)會通過后，在6月份按程序?qū)⑿掳鍳MP上報衛(wèi)生部，由衛(wèi)生部頒布。預(yù)計，新版GMP有望在今年7月頒

• 風(fēng)淋室凈化間凈化原理

  首先進入室內(nèi)的空氣已經(jīng)過高效過濾器濾過，達到無菌要求； 空氣呈層流形式運動，使得室內(nèi)所有懸浮粒子均在層流層中運動，則可避免懸浮粒子聚結(jié)成大粒子； 室內(nèi)新產(chǎn)生的污染物能很快被層流空氣帶走，排到室外；空氣流速相對提高，使粒子在空氣中浮動， 而不會積聚沉降下來，同時室內(nèi)空氣也不會出現(xiàn)停滯狀態(tài)，可避免藥物粉末交叉污染； 潔凈空氣沒有渦流，灰塵或附著在灰塵上的細菌都不易向別處擴散轉(zhuǎn)移，而只能就地被排除掉。層

• 空氣污染藍色預(yù)警!凈化器離子殺菌技術(shù)解析

  ? ? 空氣污染霧霾天氣再次造訪京城，從上周日開始京城的空氣質(zhì)量就往下走，天空灰蒙蒙一片。PM2.5濃度持續(xù)攀升， 就在前天北京市空氣重污染應(yīng)急中心發(fā)出重污染藍色預(yù)警信號。人體大量吸入污染物日積月累會造成多種身體疾病，可 想而知解決空氣污染的重要性。近幾年空氣凈化器在中國市場走紅，吸引大量廠商投放資源生產(chǎn)。在過濾方面很多品牌 都推出自己的離子凈化技術(shù)，它到底是一種怎樣的技術(shù)呢