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隨著國民經濟的發展,科學技術的不斷進步,以及人民群眾對醫療服務水平和質量的要求日益提高,各臨床實驗室都在不斷地引進新的檢驗項目,而開展些新項目就必須添置相應的儀器設備。事實上無論是大、中、小型臨床實驗室都在不斷地選購新的儀器,以滿足開展新項目之所需,同時提高檢驗質量水平,這是一個趨勢。 然而,每一個實驗室的狀況不盡相同。大型的綜合性醫院的臨床實驗室的財力雄厚,多處于大中城市,相關信息靈通,儀器使
凈化等級一般分為100級、1000級、10000級、100000級,現在2010年版的GMP 凈化車間已經不用這個叫法了,分為ABCD級別,分別相對應于98版的幾個級別,通過檢測區域內的塵埃粒子數、浮游菌數、沉降均數評價凈化級別,各個級別有不同的要求,凈化等級分靜態、動態兩種。 (一)潔凈室之等級 **均有自定規格,但普遍還是用美國聯邦標準209為多,以下僅就209D及209E和世界上其它各
EN12469和NSF49在生物安全柜性能和測試規矩中的比較
1、對安全柜性能和測試的規定 EN12469和NSF49都是以規范性能為基礎的標準,換句話說,標準并不側重安全柜結構設計,不是通過細節規格要求去規定生產商如何制作安全柜;相反的,生產商擁有很大的自由去設計自己的安全柜,只要可以符合性能測試標準。EN12469和NSF49的主要內容是規定各項測試的參數和合格標準(大約70%的內容),測試包括有人員、試驗品和環境保護的微生物測試、氣流速度數據(進氣流
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