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科研小技巧:分光光度法與熒光染色法在定量檢測DNA應(yīng)用中的區(qū)別
作者:Suzanne 來源:美國MoBio實驗室【字號:大 中 小】 今天我準(zhǔn)備討論一種可能在你整個科研生涯中一直**的常規(guī)方法。它是如此的基本、簡單,你可能根本沒在意。但我希望你在睡覺前能稍微想它一下。我要說的是什么?當(dāng)然是質(zhì)粒提取。 質(zhì)粒DNA提取作為實驗室常規(guī)實驗,你肯定很希望就算提取過程出錯了,依然能回收到DNA。但是,你回收到的真的僅僅是DNA嗎?事實上質(zhì)粒提取是對兩種定量檢測DNA
來源:深圳市安必勝科技有限公司 轉(zhuǎn)載請注明出處 MOBIO的技術(shù)團(tuán)隊參加了芝加哥舉行的*四屆阿爾貢土壤宏基因組學(xué)會議,其中較熱的話題就是絲狀真菌。技術(shù)部的熱線響個不停,來電有許多咨詢?nèi)绾翁崛〗z狀真菌DNA和RNA,貌似全宇宙都在關(guān)心絲狀真菌。所以很值得在技術(shù)文章里頭占一篇只之地。 真菌是種很有趣的微生物。有哪個物種的大小既能是一個細(xì)胞,也能長到迄今為止已知地球上較大的生物體,足足占地4平方英里(
作者:Suzanne kennedy 來源:美國MoBio實驗室【字號:大 中 小】 接著**篇文章關(guān)于如何提高土壤DNA提**率的話題。我們已經(jīng)十分徹底的談了樣品研磨裂解、選擇研磨珠類型的重要性、研磨設(shè)備以及裂解緩沖液。從中你也可以發(fā)現(xiàn),裂解步驟是提高得率的較值得鉆研的地方。 研磨裂解后較終DNA抽提前,需要清洗去雜。這一步主要由抑制因子去除技術(shù)(IRT)完成。跟著操作說明書流程走,抑制因子去
作者:Suzanne 來源:美國MoBio實驗室【字號:大 中 小】 首先,無論RNA來源哪里,神經(jīng)都必須繃緊,尤其是數(shù)量有限或非常珍貴的樣本。因為RNA非常不穩(wěn)定,操作時動作要快,心要細(xì)。其實有好多方法可以在操作過程中保護(hù)你的RNA,讓你不至于那么焦慮。本篇將教你如何克服困難,較快較聰明地完成RNA提取。 1、化學(xué)保護(hù) RNA的保護(hù)從第一步樣品的研磨開始。你可能已經(jīng)注意到很多提取說明書都要求添
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