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保健食品注冊需要檢驗的項目 注冊功能性保健食品一般要進行*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗。營養素補充劑可以不進行毒理學、功能學試驗。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------
新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內容,并按照下列順序排列成冊,逐頁標明頁碼,各項間應當有區分標志: (一)申請表; (二)新食品原料研制報告; (三)*性評估報告; (四)生產工藝; (五)執行的相關標準(包括*要求、質量規格、檢驗方法等); (六)標簽及說明書; (七)國內外研究利用情況和相關*性評估資料; (八)申報委托書(委托代理申報時提供); (九)有助于評審的
在我國,化妝品的備案、注冊逐漸形成規范。除了國產化妝品需要在國家食品藥品監督管理總局(CFDA)進行備案(國產非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解),進口化妝品不論是否在生產國進行過備案,只要想進入中國市場,還是需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產化妝品是如何劃分的? 進口化妝品:是指最后一道接觸內容物的工序在境外(含港澳
360營銷研究院發布的《2016年Q2化妝品行業搜索研究報告》(以下簡稱《報告》)顯示,2016年二季度,化妝品行業季均增長1%,相比上季度行業整體增速放緩跡象明顯。 根據《報告》,消費者對**品牌的消費需求較加旺盛,從2015年二季度開始,**品牌的檢索量所占比重逐年增加,品牌數量雖少但集中關注度高。消費者關注度較高的**品牌基本來自歐美,所占比重近60%。其中**檢索量**位的品牌分別是:蘭蔻
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