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保健食品注冊檢驗相關規定 保健食品注冊檢驗(以下稱注冊檢驗)是指申請人向食品藥品監督管理部門提出保健食品注冊申請前,按照有關規定,在保健食品注冊檢驗機構(以下稱注冊檢驗機構)所進行的產品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位(以下稱申請單位)申請國產保健食品注冊檢驗的,應當向產品試制所在地的省級食品藥品監督管理部門提出抽樣
從國家廣電總局獲悉,今后醫療、藥品、醫療器械、保健品、食品、化妝品、美容等企業、產品或服務的廣告,播放時長不得**過1分鐘,且不得以任何節目形態變相發布,也不得以電視購物短片廣告形式播出。 近日,廣電總局印發《國家新聞出版廣電總局關于進一步加強醫療養生類節目和醫藥廣告播出管理的通知》。 通知稱,醫療養生類節目只能由電臺電視臺策劃制作,不得由社會公司制作;播出醫療養生類節目,*廣播電視機構、全國衛視
注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*,保健食品的身份制是生產企業和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到,在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中,保健食品的身份證將有所“松動”,保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理,打破了之前全部采用由國家食品藥品監督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規
較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監督管理總局令*22號) **章 總 則 **條 為規范保健食品的注冊與備案,根據《*人民共和國食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實施,對保健食品進行了明確規定。此次調整較大,注冊還和備案(尤其是備案)具體如何實施還需
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