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注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*,保健食品的身份制是生產企業和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到,在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中,保健食品的身份證將有所“松動”,保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理,打破了之前全部采用由國家食品藥品監督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規
新食品原料申報與受理規定 **章 總則 **條 為規范新食品原料申報與受理工作,根據《新食品原料*性審查管理辦法》,制定本規定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人(以下簡稱申請人),向國家衛生和計劃生育**(以下簡稱國家衛生計生委)所屬衛生監督中心申報新食品原料*性評估材料,應當符合本規定。 *三條 新食品原料應當具有食品原料的特性,符合應當有的營養要求,且*、無害,對人體健康
原則上應該使用國外產品的包裝進入中國,再貼中文標簽。但實際中很多的情況是:國外的配方中有中國法規禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國法規的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設計,制作符合中國法規要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產品一旦送檢,檢測機構就會對樣品進行封包,封樣會隨同其他資料一同送藥監局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術老師
保健食品注冊申報-----產品注冊申請表填寫要求 產品注冊申請表 (一)產品注冊申請表可從國家食品藥品監督管理局網站或國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心網站下載。 (二)填寫前應認真閱讀填表須知,按要求填寫。 (三)申請表內容須打印,項目填寫應完整、規范,不得涂改。 (四)申報的保健功能應與國家食品藥品監督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 (五)申請人為法人或其它組織的,申
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