使用GMP凈化車間之前必須要做好的基本準備

時間：2018-07-05作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：73

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  詞條說明

• 凈化工程公司須專業(yè) “內(nèi)外兼修”方能提升實力

  隨著經(jīng)濟的發(fā)展，人們對生活水平有了較高要求。作為一項有效提升服務(wù)質(zhì)量的手段，凈化工程廣泛實行，眾多凈化公司如雨后春筍般出現(xiàn)。凈化工程是一門專業(yè)性、綜合性要求高、難度大的工程，對凈化公司提出了較高的專業(yè)要求。 凈化工程一般分為設(shè)計、施工、管理三個環(huán)節(jié)，涵蓋了空態(tài)、靜態(tài)、動態(tài)三個占有狀態(tài)，環(huán)境受控又融合了風險評估、生產(chǎn)認證的概念和程序。加之潔凈技術(shù)跨行業(yè)、跨專業(yè)、跨學科的特點，使之潔凈室工程的難度和

• 醫(yī)用潔凈要求再升級 潔凈風柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達標，到規(guī)定時間點未能達標的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為

• 鈑金生產(chǎn)涉及制造行業(yè)的方方面面

  沖壓、鈑金生產(chǎn)涉及制造行業(yè)的方方面面，可謂面大量廣，形狀和工藝千差萬別。十年來，隨著我國成為世界制造業(yè)中心和消費大國，作為制造業(yè)基礎(chǔ)行業(yè)之一的沖壓、鈑金行業(yè)也**了**發(fā)展。 美國模式：自動化生產(chǎn)安全可靠 在對比國內(nèi)外沖壓、非標鈑金加工企業(yè)的現(xiàn)狀時，齊俊河選擇了美國和日本作為參照物。中美沖壓、鈑金企業(yè)的不同點就是自動化、信息化水平的不同。 首先，美國企業(yè)采用的閉環(huán)控制的自動化生產(chǎn)較加安全可靠，便

• 潔凈車間濕度過高會造成哪些問題

  關(guān)于溫度要求的具體過程這里就不詳細介紹，但作為一般原則，由于潔凈車間越來越多的精密加工，所以溫度波動范圍的要求越來越小。例如，在用于大規(guī)模集成電路生產(chǎn)的光刻曝光工藝中，作為玻璃和掩模材料的硅晶片之間的熱膨脹系數(shù)的差異變得越來越小。100微米直徑的硅晶片，溫度升高1度，它引起的線性膨脹為0.24微米，因此必須有±0.1度恒定的溫度，而濕度值一般較低，這是因為人出汗后產(chǎn)品會被污染，特別是害怕鈉的半導