詞條
詞條說(shuō)明
適配器 RoHS測(cè)試/適配器做RoHS測(cè)試需要準(zhǔn)備什么資料
適配器 RoHS測(cè)試/適配器做RoHS測(cè)試需要準(zhǔn)備什么資料歐盟議會(huì)及歐盟**于2003年2月13日在其《官方公報(bào)》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》(簡(jiǎn)稱(chēng)《WEEE指令》)和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(簡(jiǎn)稱(chēng)《RoHS指令》) 《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有**類(lèi)102種產(chǎn)品,**類(lèi)產(chǎn)品都是我國(guó)主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家
大連市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專(zhuān)門(mén)用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過(guò)滿(mǎn)足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來(lái)確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來(lái)GHTF在各國(guó)**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量
散熱器做FCC認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)
散熱器做FCC認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)fcc檢測(cè)為美國(guó)的強(qiáng)制性認(rèn)證,和UL相比 客戶(hù)選擇做FCC認(rèn)證的比較多,較初FCC只是針對(duì)無(wú)線產(chǎn)品做的測(cè)試,但是UL的認(rèn)證費(fèi)用比較高,周期長(zhǎng),很多工廠都是無(wú)法申請(qǐng)證書(shū)的,所以FCC也就出了幾個(gè)通用的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),近幾年客戶(hù)申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證的逐漸增加。 FCC有2種。FCC和FCCID號(hào)1.常規(guī)產(chǎn)品,2.無(wú)線產(chǎn)品 要接收頻率和**頻率的 ?需要做美國(guó)發(fā)證的 申請(qǐng)下來(lái)之后
收音機(jī)做RoHS認(rèn)證 深圳RoHS認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)
收音機(jī)做RoHS認(rèn)證 深圳RoHS認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)關(guān)于RoHS報(bào)告需要多少錢(qián)-從20世紀(jì)后半葉以來(lái),經(jīng)濟(jì)生活**化的發(fā)展推出了兩種世界經(jīng)濟(jì)發(fā)展趨勢(shì):經(jīng)濟(jì)**化與區(qū)域經(jīng)濟(jì)一體化。這是當(dāng)今世界經(jīng)濟(jì)中兩股平行發(fā)展、相互促進(jìn)、相輔相成的潮流,所以各國(guó)之間的聯(lián)系會(huì)越來(lái)越密切,企業(yè)產(chǎn)品對(duì)外輸出也會(huì)越多,如果您的產(chǎn)品想要出歐盟的話(huà),那么您就必須要辦理RoHS認(rèn)證了,優(yōu)勢(shì)就是讓您有更多的客戶(hù),假如您的客戶(hù)在選擇您和另
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