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CFDA認證是什么?1、CFDA(China Food and Drug Administration)認證(1)為規范醫療器械產品的注冊管理,保證醫療器械安全有效,根據《醫療器械監督管理條例》,國家食品和藥品監督管理局制定醫療器械注冊管理辦法。(2)2013年3月22日,食品藥品監督管理局的官網也同步進行了較名,一律改成國家食品藥品監督管理總局,英文簡稱由“SFDA”變成“CFDA”,就連原先的
清關報關需要準備哪些資料一、運輸工具:裝柜進口礦石散裝船進口礦石、礦土二、需要資料:進出口經營權、電子口岸備案、合同、形式發票、裝箱單、報關委托書、報關單NSDS檢測報告、*三份成分檢測、產地證三、產品信息:重量、體積、包裝、海關編碼、申報要素
大家好,我是萬享進口報關員,專業代理各類醫療器械產品從國外進口到中國工作。很高興認識您們!萬享專業承接一類醫療器械產品、二類醫療器械產品、三類醫療器械產品、醫療器械CFDA、醫療器械零配件等進口操作,我是專業進口報關員。如果您有醫療器械產品要進口的,請及時與我聯系我辦理通關業務! ? 根據《亞洲-太平洋貿易協定》協定稅率表,即將降稅清單中含有一些醫療用品。比如:病員監護儀、其它聽力診斷
收發貨人備案都多證合一了,你們系統較新還沒跟上節奏 昨天海關跟市場監督管理總局聯合發布公告: 2019年*14號(關于《報關單位注冊登記證書》(進出口貨物收發貨人)納入“多證合一”改革的公告) ? 收發貨人備案改革登記正式啟動 從2019年2月1日起,新企業如果要辦理海關注冊登記的,直接在市場監管部門系統里勾選進出口發貨人備案登記,然后補充其他相關信息,市場監督部門完成多證合一登記之后
公司名: 和佰泰通供應鏈(上海)有限公司
聯系人: 潘小姐
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地 址: 上海浦東中國上海自由貿易試驗區臨港新片區麗正路1628號
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