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很多報關朋友都知道3C認證業務,但還是有些新人搞不清楚認證目錄和目錄界定表之間的關系。《強制性產品認證目錄》是按產品類別發布的強制性產品認證范圍,但是在同一類別下可能有部分技術指標的產品需要辦理強制性產品認證,其他的產品是*辦理的,這就需要根據《目錄界定與描述》來進行詳細判斷。國家市場監督管理總局公? ? 告2020年*18號市場監管總局關于優化強制性產品認證目錄的公告 為進
我司主營黃埔港(新港集司、全通秀麗碼頭、廣保通)、南沙新港3、4、5、8、9類危險品進口清關方案!危險品進口商檢報關操作手續/流程/單證/費用/MSDS/中文標簽審核/危險品報關!進口危險品堆位申請、危險品申報、報關、報檢/商檢換證、危險品中文標簽審核、提供專業危險品倉庫對裝及儲存、危險品拖車服務。?我司積累多年的危險化工進口信息系統,為客戶提供相關貨品的進口審價、進口稅率、進口監管
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解讀 | 進口醫療器械檢驗監管?一、醫療器械醫療器械定義根據《醫療器械監督管理條例》(**令*680號)*七十六條,醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、*學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:(一)疾病的診斷、預
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