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對應法規:MSDSCNAS認可項目:是MSDS上所提供的信息對于使用者來說也許是一的信息來源,所以,提供規范、正確而且全面的產品安全說明書十分重要。 ? ?? MSDS是沒有明確失效期限的除非以下情況: ?1.MSDS所針對的物質成分發生變化? 2.MSDS制定的法規依據有所變更? 3.MSDS針對物質的毒性有新的認識比如原來認為沒有致
出口日本的電器產品都是需要做PSE咨詢的,從2001年4月1日起,日本《電氣用品取締法》正式并將其較名為《電氣用品安全法》,統一使用PSE標志,并加強了對進口商的懲罰措施。PSE(Product Safety of Electrical Appliance & Materials)咨詢(在日本稱之為“適合性檢查”)是日本電氣用品的強制性市場準入制度,是日本《電氣用品安全法》中規定的一項重要
MSDS流程:一、填寫MSDS申請表;二、收到申請表后我們的工作人員會發付款通知書,客戶須將銀行憑證回傳,收到水單后安排MSDS編制工作;三、MSDS報告完成后,我們會將MSDS報告按照客戶*的收取方式發送給客戶。1.符合美國OSHA要求的MSDS應具備以下內容項:制造商和聯系方法*二項:危險化學品組分*三項:理化特性*四項:燃燒與爆炸數據*五項:反應活性數據*六項:健康危害數據*七項:安全操作
一次性使用醫用口罩檢測標準為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫用口罩》檢測項目主要有外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環氧乙烷殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發型**敏反應等。醫用外科口罩檢檢測標準為 YY/T 0469-2011 《醫
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