進口植物奶昔粉報關和成分預審核

時間：2020-06-09

作者：和佰泰通供應鏈(上海)有限公司

詞條
詞條說明
【進口醫療器械CFDA報關】醫療器械進口報關標簽內容
醫療器械進口報關標簽內容1、產品名稱、型號、規格；2、注冊人或者備案人的名稱、住所、聯系方式，醫療器械進口報關還應當載明代理人的名稱、住所及聯系方式；3、醫療器械進口報關注冊證編號或者備案憑證編號；4、生產企業的名稱、住所、生產地址、聯系方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號，委托生產的還應當標注受托企業的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號或者生產備案憑證編號；5、生產日期，使用期限或者失效日
進口生物試劑包裝方式和冷鏈運輸
我國的試劑規格基本上按純度（雜質含量的多少）劃分，共有高純、光譜純、基準、分光純、優級純、分析和化學純等7種。國家和主管部門頒布質量指標的主要優級純、分級純和化學純3種。（1）優級純（GR：Guaranteed reagent），又稱上等品或保證試劑，99.8%，這種試劑純度*高，雜質含量*低，適合于重要精密的分析工作和科學研究工作，使用綠色瓶簽。（2）分析純（AR），又稱二級試劑，純度很高，99
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暫時進口報關流程
（1）提交報關文件：正本運單、報關委托書、報檢委托書、發票、箱單、測試協議、測試說明。（2）暫時進口貨物，按照《海關法》的規定，應于貨物進口之日起六個月內全部復運出境，逾期不復運出境的，應由報關人向海關辦理正式進口和納稅手續。但對于因故需要延長在境內使用期限的單位，應在暫時進口期限期滿前向海關提出申請，經審核批準后予以辦理延期手續。延長期滿后，除經海關總署特準者外，不再予以延長。（3）暫時