電焊機saber咨詢哪個機構(gòu)可以辦理

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術(shù)服務(wù)有限公司

詞條
詞條說明
亞馬遜要求紫外線消毒裝置EPA注冊
所有涉及消毒類的電子電器產(chǎn)品，在上架亞馬遜平臺時一定要搞EPA注冊咨詢的，**了EPA注冊號才可以在亞馬遜平臺上進行正常出售活動，EPA是美國環(huán)境維護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫，它創(chuàng)立之初的目的是維護我們?nèi)祟惤】狄约白匀画h(huán)境，它的總部位于美國華盛頓，它在成立之后的30多年，EPA一直在為給全美公民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。自從2019年1月
GB6675中國玩具安全標準
兒童用品安全質(zhì)量關(guān)系到兒童的人身安全健康，為保護我國兒童的安全健康，保護消費者權(quán)益，國家質(zhì)檢總局對進口玩具、嬰幼兒紙尿褲、嬰幼兒服裝食品接觸產(chǎn)品等開展專項行動，防止不合格進口兒童用品流入國內(nèi)市場。國家質(zhì)檢總局、國家標準委批準發(fā)布了GB6675.1-2014《玩具安全 *1部分：基本規(guī)范》、GB6675.2-2014《玩具安全 *2部分：機械與物理性能》、GB6675.3-2014《玩具安全 *3
按摩器FDA注冊第三方機構(gòu)？
現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會運用到醫(yī)院中，以幫助病人調(diào)節(jié)機體生理、病理狀況，達到理療目的，按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達國家美國醫(yī)用中的運用也較加廣泛，因此作為國內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫(yī)用市場，而且相對家用來講利潤也較加客觀；但產(chǎn)品要進入市場，有一道必經(jīng)的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（I，Ⅱ，
美國FDA咨詢是針對企業(yè)還是產(chǎn)品
當然是產(chǎn)品咨詢啦，針對產(chǎn)品做的FDA注冊，獲得一個美國FDA注冊號，才可以在美國市場進行銷售，F(xiàn)DA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是**醫(yī)療審核機構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機關(guān)。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**