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重大突發公共衛生事件一級響應期間,按照省疫情防控指揮部要求,各省藥品監督管理局對醫用口罩等防控急需用品實施特殊管理。紅外額溫槍也是屬于防控急需用品,在生產銷售之前需要給產品做注冊還有生產許可證,可以聯系深圳檢測機構進行辦理。紅外額溫計應急備案產品至少應符合以下標準:GB/T 《醫用紅外體溫計 *1部分:耳腔式》、GB 《醫用電氣設備 *1部分:安全通用要求》。? ?重大突發公共
2019年10月16日,歐盟**(EC)于期刊(OJEU)發布執行決議(EU)2019/1728 ,?采納協調標準EN 71-3:2019并取代EN 71-3:2013+A3:2018,即時生效。產品符合EN 71-3:2019則可視為符合玩具安全指令?2009/48/EC遷移重金屬要求。然而,考慮需預留充足時間供玩具制造商符合?EN 71-3:2019,EN 71
一、什么是REACH認證??? Reach認證是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡稱,這是歐洲國家聯盟在2006年的時候頒布實行的關于化學品注冊評估和授權限制等方面的相關規定、要求。??? 歐盟1907/2006/EC《關于化學品
血壓計主要有聽診法血壓計和示波法血壓計。聽診法又分為人工聽診法和自動聽診法,水銀血壓計(壓力計)、彈簧表式血壓計(壓力表)就是早期的人工聽診法血壓計,現在的人工聽診法有數顯血壓計、光柱血壓計、光顯血壓計、液晶血壓計等;聽診法自動化的技術難度大。那么血壓計FDA認證標準有哪些呢?血壓計FDA認證流程:1、客戶提供企業英文資料(若提供中文資料,我司可代為翻譯,翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳)。2、客戶
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯系人: 楊有緣
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手 機: 13380331276
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地 址: 廣東深圳寶安區洲石路723號強榮東工業區E2棟二樓
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