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短程蒸餾器適合于進行分子蒸餾。分子流從加熱面直接到冷凝器表面。分子蒸餾過程可發如下四步:分子從液相主體向蒸發表面擴散。通常,液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,所以應盡量減薄液層厚度及強化液層的流動。分子在液層表面上的自由蒸發。蒸發速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低,所以,應以被加工物質的熱穩定性為前提,選擇經濟合理的蒸餾溫度。分子從蒸發表面向冷凝面飛射。蒸
操作流程: 1、 安裝進樣器(順時針旋緊進樣器)、一、二、三級接收瓶,打開 冷卻水循環按鈕; 2、 打開刮膜器轉子,調整到*轉速(不得**過400 r/min); 3、 在液氮達到要求液位(不得少于冷凝柱體積1/2)后打開真空泵; 4、 待壓力不再下降,調整真空泵微調閥(不得**0.5 mbar); 5、 壓力調整到位后,逆時針旋轉進樣器閥門,調整進樣速度; 6、 設備運行過程中,可通過進樣器隨時
(1)水中農藥殘留的前處理 測定水體中的農藥殘留一般采用如C18 ,C8 等非性吸附劑,通常以甲醇為洗脫劑。由于對水體中的農藥殘留**要求嚴格,自然水體中的農藥殘留質量濃度通常也很低,若沒有可靠的分離富集手段很難檢測到,采用天津市恒奧科技發展有限公司的固相萃取裝置可以使提取、富集和凈化一步完成。 將大體積樣品過固相萃取柱進行預濃縮,用小體積洗脫劑洗脫,再濃縮定容進行檢測,大大降低了檢測方法的檢出限
冷凍干燥機使用方法 1.冷凍干燥機使用前,先將準備干燥的物品置于低溫冰箱或液氮中,使物品冰凍結實,方可進行冷凍干燥。 2.主機與真空泵之間由真空管連接,連接處采用**標準卡箍。卡箍內含一只密封橡膠圈,連接前可在橡膠圈上涂抹適量真空脂,再用卡箍卡緊。 3.主機的右側板上設有真空泵的電源插座,將真空泵的電源線連接好。 4.檢查真空泵,確認已加注真空泵油,不可無油運轉。油面不得**油鏡中線。 5.主機冷
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