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ISO15189是基于ISO9001和ISO/IEC17025制定的對醫學實驗室質量和能力進行認可的**要求。ISO15189被認為是當前指導醫學實驗室建立完善和**質量管理體系的較適用標準,已成為**醫學實驗室獲得專業服務技術能力和有效質量管理認可的一塊模板。業務挑戰在病人選擇醫院的時代,醫療質量高的醫院較值得信賴,從而較好地生存和發展。以患者為本的醫療體制,要求醫學實驗室必須提高檢驗質量,提升
2020年5月25日,新版醫療器械法規(MDR)將強制實施;同時,體外診斷器械法規(IVDR)也將在2022年5月25日強制實施。新版醫療器械法規(MDR)和體外診斷器械法規(IVDR)由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意,旨在確保所有醫療設備(MD)和體外診斷器械(IVD)產品和程序的安全性。新法規的實施意味著醫療制造業的重大挑戰,相關組織應立即關注,迎接變化。 基于現有法規的
ISO/IEC27002是一份指導性文件,旨在用作在實施基于ISO/IEC27001的信息安全管理體系(ISMS)時選擇控制措施的參考,或作為組織實施信息安全控制措施的指南。 自去年開始,ISO/IEC JTC 1/SC27已對現時的ISO/IEC27002:2013版本進行評審,目前處于DIS(**標準草案)階段。盡管部分控制措施保持不變,但控制措施布局和某些控制措施卻發生了重大變化。由于ISO
標準解讀|ISO/IEC 20000系列Ⅱ:IT管理的基石-配置管理
從事IT管理的朋友,是否都知道配置管理?有實操過相關的事務嗎?對配置管理的內容了解多少呢?接下來,小編帶大家看看下面的案例,以了解配置管理在組織IT管理中起到的作用。 某公司是傳統行業, IT部門有很多團隊,每個團隊都建立自己的文件來管理配置信息,如主機配置文件、網絡配置文件、機房配置文件等,主要用來管理各個團隊使用的硬件資產。2016年公司為了及時響應客戶的服務要求,提升企業的競爭能力,采取了向
公司名: 通標標準技術服務有限公司
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