2-氨基-5-噻唑性質與穩定性

時間：2021-03-19作者：張家港保稅區凱利特化工有限公司瀏覽：327

張家港保稅區凱利特化工有限公司專注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛紅,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-聯吡啶,2-氨基噻唑鹽等

• 詞條

  詞條說明

• 2-氨基噻唑制備方法

  2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚，蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行酰化反應，其衍生物N-乙酰基化合物熔點208℃。可進行重氮化反應，生成的重氮鹽可轉換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與酸反應，在5位引進磺酸基。用α-氯與反應制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。由與氯（或和氯氣，或α,β二氯乙基乙醚）經環合而得。在反應

• 酮性質

  酮化學性質沸點:????166-166.5°C(lit.)密度:????1.084g/mLat25°C(lit.)折射率:????n20/D1.452(lit.Chemicalbook)閃點:????134°F儲存條件:?

• 2-氨基噻唑物化性質

  物理性質：熔點：91-93 °C(lit.)?沸點：117 °C (15.002 mmHg)?閃點：117°C/15mm?儲存條件：Hormones?水溶解性：100 g/L (20 oC)?Merck：14,479?BRN：105738?白色或淺黃色結晶。溶于熱水，稀和20%酸中，微溶于冷水、和乙醚。?2-

• 3 4-的用途

  1.通過聚合、加、氧化等反應可制得、戊二醇、戊二酸、戊內酯、以及樹脂類產品。還可用作醫藥中間體。溶劑、**合成中間體。2.廣泛用于羥基的保護，一般不與親核試劑和**金屬試劑反應，耐強堿，在低pH值或者Lewis酸條件下易變化。醇的化?(THP)對醇的保護在**合成中是十分有用的工具。手性醇與的反應引入了另外一個非對稱中心，因此得到非對映混合物 (式