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一提到潔凈室,很多人的印象可能都是一塵不染,管理嚴(yán)格的空間。那究竟什么是潔凈室?它的原理是什么呢?接下來山東新力小編帶大家一起來了解一下吧。在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products,GMP)無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級對生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求,潔凈實(shí)驗(yàn)室也被稱為“**制造業(yè)的守護(hù)神”。什么是潔凈室?潔凈室又可稱
?行業(yè)篇||潔凈室的潔凈度如何計算????潔凈室潔凈度的計算按均勻分布理論計算,不均勻分布理論計算兩種方式。1.均勻分布理論計算設(shè)潔凈室系統(tǒng)的基本圖示,如圖所示:????系統(tǒng)假設(shè):A.認(rèn)為室內(nèi)含塵濃度是均勻分布的B.設(shè)通風(fēng)穩(wěn)定C.發(fā)塵量是常數(shù)D.大氣層濃度也是常數(shù)E.忽略室內(nèi)外灰塵的密度和分散度的變化對過濾器效率的影響
空氣過濾器的選擇要點(diǎn)??什么是“空氣過濾器”?空氣過濾器是通過多孔過濾材料的作用捕集顆粒物,并使氣體得以凈化的裝置。經(jīng)由空氣凈化處理后送入室內(nèi),以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度。目前較為公認(rèn)的過濾機(jī)理主要為5個效應(yīng):攔截效應(yīng)、慣性效應(yīng)、擴(kuò)散效應(yīng)、重力效應(yīng),另外還有靜電效應(yīng)。而根據(jù)不**業(yè)的應(yīng)用要求,空氣過濾器又可以細(xì)分為初效過濾器、中效過濾器、亞高效過濾器、
10月1日起施行!《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等發(fā)布
據(jù)市場監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布,該局2021年*11次局務(wù)會議審議通過《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(以下簡稱兩個《辦法》),將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日,新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》,落實(shí)醫(yī)療器械審評審批制度改革要求,建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度,加強(qiáng)醫(yī)
公司名: 新力環(huán)境科技(山東)有限公司
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