FDA檢測認證內容分類

時間：2022-06-29

作者：深圳市中為檢驗技術有限公司

詞條
詞條說明
FDA檢測認證內容分類
FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫療器械范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在FDA監督之下，根據醫療用途和對人體可能的傷害，FDA將醫療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監督越多.如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性
產品介紹
中為檢驗技術現建激光實驗室、美容儀實驗室、電氣性能實驗室、光學性能實驗室、可靠性實驗室、材料實驗室、能效實驗室等實驗科室。服務的檢測認證產品覆蓋激光產品、美容儀器、家用電器、機械產品、醫療器械、照明電器、信息影音技術產品、玩具、消費電子等。涉及領域包括了消費、工業、測量、民用、醫療汽車等行業。能為社會提供- -次檢測**通行的檢測服務，同時在后續產品貿易和市場流通過程中消除貿易壁壘、傳遞質量信任
激光實驗室介紹
激光實驗室綜述激光被譽為影響人類未來的四大技術之一：芯片、基因、儲能、激光。同時激光又被稱為較尺。其重要性不言而喻。激光的應用場景已經遍布生活的每個角落，包括工業加工、顯示、舞臺療、美容、通信、自動駕駛、汽車制造和燈光、精密儀器等等應用和領域中大放異彩。中為檢驗技術在激光產品檢測領域已深耕多年，為激光產業和技術的發展做出有力的貢獻。量領域中注重數據精準、結果可靠，為保證使用者和生產企業的價
技術支持
中為檢驗技術以“科學、嚴謹、高效”為生存和發展的質量方針。在運行和管理過程中嚴格按照ISO 17025 (GB/T 27025)檢測及校準實驗室能力通用要求、GB/T 27425科研實驗室良好規范進行實驗室規范運作,力求檢測結果準確、認證過程高效、客戶服務滿意。