詞條
詞條說明
出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對醫(yī)療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認(rèn)證肯定是有一定了解的,而醫(yī)療器械MMD指令其實(shí)也就是醫(yī)療器械CE認(rèn)證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無源性醫(yī)療器械指的是敷料,一次性使用產(chǎn)品,接觸鏡,血袋,導(dǎo)管等,歸納來看也就是那些用于醫(yī)療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫(yī)療器械,則指那些核磁共振儀
彈簧安全閥俄羅斯EAC防爆認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
在如今全球市場加速融合的時代,國際貿(mào)易逐漸豎起了橋梁。為了確保貿(mào)易安全與順利進(jìn)行,各個國家和地區(qū)都提出了相應(yīng)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。作為一家專注于認(rèn)證服務(wù)的機(jī)構(gòu),浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司致力于為客戶提供高品質(zhì)的認(rèn)證檢測服務(wù)。作為最重要的俄羅斯認(rèn)證之一,彈簧安全閥的EAC防爆標(biāo)準(zhǔn)備受各界高度關(guān)注。彈簧安全閥主要用于控制設(shè)備的內(nèi)壓力,一旦設(shè)備內(nèi)部壓力超過安全值,閥門將自動打開,從而避免設(shè)備發(fā)生損壞或爆炸。正
在產(chǎn)品進(jìn)入歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟市場進(jìn)行商業(yè)流通之前,制造商有義務(wù)按照法律規(guī)定對產(chǎn)品進(jìn)行檢查,并獲得相應(yīng)的EAC認(rèn)證。成功通過測試是獲得EAC認(rèn)證的基礎(chǔ)。除其他產(chǎn)品外,被歸類為機(jī)械設(shè)備的磨料工具、砂輪、切割輪、拋光輪和其他砂輪也需要進(jìn)行檢驗(yàn)。沒有EAC認(rèn)證,這些產(chǎn)品不能合法銷售。違反該規(guī)定的企業(yè)應(yīng)承擔(dān)行政責(zé)任。違反者將被處以罰款、沒收產(chǎn)品、其他更嚴(yán)厲的處罰。法律對磨具有哪些要求?磨具是一種重要的設(shè)備,其質(zhì)量
如何快速申請EAC認(rèn)證進(jìn)入俄羅斯市場銷售
申請EAC認(rèn)證要提供哪些資料呢?1.CB報告和證書(如沒有也可以選擇提供LVD安全報告)2.EMC報告3.CIG 023驗(yàn)廠報告(如沒有也可以選擇不要求提供驗(yàn)廠報告的機(jī)構(gòu)發(fā)證)4.申請表5.俄文說明書申請EAC認(rèn)證的基本流程是什么樣的呢?第一步,選擇發(fā)證機(jī)構(gòu)第二步,根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)提供的資料清單準(zhǔn)備相關(guān)資料第三步,遞交資料至發(fā)證機(jī)構(gòu)第四步,根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)的要求,選擇提供CIG 023驗(yàn)廠報告或者視頻審廠
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