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要證實一款衛生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能,我們需通過以下幾個步驟與流程進行相關的檢測與檢驗。在一萬級標準實驗室里進行抑菌試驗,實驗室里環境高度潔凈與衛生,我們嚴格按無菌要求進行相關操作,以防因雜菌產生污染物,影響終殺菌試驗結果的科學性與合理性,因此整個檢測檢驗過程都要在專業的無菌室內操作完成。本次試驗是根據GB-15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》中的C4.1測定,并以此方法為仲
一、無塵車間建設選址的要求1、廠址選擇時應考慮:所在地周圍的自然環境和衛生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源,還宜遠離交通干道、貨場等。2、廠區的環境要求:廠區的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之廠區的環境不應對無菌醫療器械的生產造成污染。3、廠區的總體布局要合理:不得對無菌醫療器械的生產區,特別是潔凈區有不良影響
醫療器械無塵車間有哪些要求 無菌醫療器械是任何標明“無菌”的醫療器械,建設無塵車間是保證無菌醫療器械質量的基本條件,控制無菌醫療器械生產過程的環境并規范其生產,防止環境對無菌醫療器械污染,中山科瓦特凈化工程公司建設醫療器械無塵車間、藥品生產車間、醫學生物學實驗室、醫藥凈化車間、手術室等,為了滿足客戶規定環境參數的要求,會嚴格參照以下七大建設要求:一、無塵車間建設選址的要求1、廠址選擇時應考慮:所在
【GMP車間環境檢測】車間空氣檢測中心有哪些?潔凈檢測怎么收費?
車間空氣檢測中心,要有相關潔凈檢測資質能力,要有CMA資質認證,能夠對凈化車間空氣檢測出具CMA檢驗報告。專業的第三方潔凈檢測公司單位,? ?潔凈檢測費用一般需要根據具體的檢測項目等具體的檢測需求而定的。車間潔凈檢測范圍包括食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物安全實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間等潔凈室、潔凈廠房。
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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