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生物制藥是藥物中的*特產品,因為它無法像絕大多數水針劑藥物那般在生產制造工藝流程較終開展一次性壓合殺菌,獸藥GMP的凈化車間是執行藥物生產制造及規范化管理的較大硬件配置,僅有有效地執行GMP標準,才可以為生產制造達標的生物制藥給予*合理的確保。GMP工程項目包括:固態中藥制劑、藥用玻璃瓶、血制品、獸藥GMP、保健品等,今日大家來講說獸藥GMP凈化車間。什么叫GMP工程項目?GMP藥物凈化車間花
醫療器械車間環境檢測 醫療器械凈化車間的建設布局要求一、醫療器械廠房選址的要求醫療器械GMP廠址選擇時應考慮:所在地周圍的自然環境和衛生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源。還宜遠離交通干道、貨場等。醫療器械GMP廠區的環境要求:廠區的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制場塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之廠區的環境不應對無菌醫療器械的生產造成污染。廠區的總體布局要合
生物安全柜檢測項目及方法生物安全柜biological safety cabinet(BSC)即負壓過濾排風柜,亦即防止操作者和環境暴露于實驗過程中產生的生物氣溶膠散逸的負壓空氣凈化排風柜。適用于微生物、生物醫學、動物實驗、基因重組以及生物制品等使用的生物安全柜。主要檢測項目有:基本要求、材料要求、結構要求、電氣要求、氣流要求和性能要求,如靜壓差、表面導靜電性能、風量和風速、氣流流速、溫度、相對濕
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
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