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? ISO 13485:2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes(醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求),是2017年11月為止的現行版本。? ----以下為舊版本介紹,已作廢。部分內容仍可參考。-----? ISO13485:2003
為履行中國入世加入WTO的承諾,適應我國市場經濟發展的需求,建立與**接軌的技術評價機制,我國根據四個統一的原則建立了中國強制性產品體系制度(簡稱CCC)。襄陽3c認證機構,襄陽ccc認證查詢,襄陽ccc認證公司是對原有進出口商品安全質量許可制度(CCIB)、安全體系強制性監督制度(長城),入網許可證制度、銷售許可制度、工業產品生產許可證制度的全部或部分取代。認監委根據**賦予的工作職責,于
為了保證*元器件的質量,我國制訂了一系列的元器件標準。在七十年代末期制訂的“七專”7905技術協議和八十年代初期制訂的“七專”8406技術條件(以下統稱“七專”條件),“七專”技術條件是建立我國*元器件標準的基礎,目前按“七專”條件或其加嚴條件控制生產的元器件仍是航天等部門使用的主要品種。(注:“七專”指專人、專機、專料、專批、專檢、專技、專卡或專線)高可靠“七專”(“七專”指專人、專機、專料
降低保險費用→降低發生事故的風險;較***財政支持→銀行借助環境管理體系對企業有關項目的環境影響進行評估。對企業經營的好處減少清潔工作的費用→廢物和污染物排放的減少;發生災難性的事故的風險減少→在環境管理體系中對環境風險進行明確和預防;提高技術水平→工藝和過程的革新;節能降耗,降低成本;減少廢物處置成本。 1、通過認證使企業具有了走向市場的通行證。2、增進**貿易,消除技術壁壘,與管理慣例接軌
公司名: 湖北埃菲隆企業管理咨詢有限公司
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