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詞條說明
微生物限度檢測儀又叫微生物限度過濾系統、微生物限度檢查儀、微生物薄膜過濾器。微生物限度檢查儀是廣泛應用于研究單位、檢驗檢疫機構、質量監控機構、**礦泉水行業、飲用水行業、制藥行業、飲料行業等部門的濾膜法微生物檢測、懸浮固形物檢測、樣品純化的抽濾設備。微生物限度檢測儀主要按濾頭個數常規的主要有:單聯、三聯、六聯(目前實驗室用的比較多的是三聯)。根據隔膜泵主要有內置泵和外置泵兩種類型的。微生物限度檢測
硫磺熏制方法在1995版藥典中有收載,其中有標準的中藥材及其飲片包括山藥、牛膝、白芷、附子、金銀花以及葛根等6種。在2005版藥典中,已沒有相應的標準。在2010版藥典中增加了“酸蒸餾碘滴定法”用于測定二氧化硫殘留,但是沒有規定殘留量限度標準。2015版藥典四部通則“2331 二氧化硫殘留量測定法”中不僅給出了三種檢測方法,還規定了黨參、牛膝等10個品種不**過400 mg/kg,其余品種不**過15
集菌儀在樣品無菌實驗中的應用:樣品無菌實驗流程1. 將制備好的硫乙醇酸鹽流體培養基、胰酪大豆胨液體培養基、氯化鈉-蛋白胨浸提液、純化水,與剪子、鑷子、塞子、容器(浸提時用)一起放入滅菌鍋進行滅菌。2. 無菌室開啟臭氧與空調,進行滅菌。3. 將滅菌好的物品及集菌培養器、夾管套、樣品等送入傳遞窗,準備滅菌。4. 手消毒、工作臺消毒。5. 將集菌培養器放置在集菌儀上,待用。6. 浸提液制備——將樣品拆開
根據藥典要求,除注射劑和輸液劑進行無菌檢查外,其他非規定滅菌制劑及其原輔料都要進行一定限度的微生物檢查,同時規定不得有控制菌的存在。非無菌產品(制劑)上市銷售前,需在食品藥品監督管理局備案,并提供三個不同批次的產品微生物限度檢查及方法學適用性試驗報告。微生物限度檢查法是檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。檢查應在環境潔凈度100
公司名: 上海恩計精密儀器有限公司
聯系人: 何一同
電 話:
手 機: 13262581609
微 信: 13262581609
地 址: 上海閔行恒南路399號茸錦浦江科技園
郵 編:
網 址: enji2020.b2b168.com
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