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詞條說明
家電SAA認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些?澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 法規(guī)符合性標(biāo)志(RCM,Regulatory Compliance Mark)是一種注冊標(biāo)志,表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的
音視頻產(chǎn)品CCC強(qiáng)制認(rèn)證測試周期
音產(chǎn)品CCC強(qiáng)制認(rèn)證測試周期,CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請受理:企業(yè)在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請人送樣品至的檢測機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測進(jìn)度表報CQC,樣品測試正式開始。 ? ?鑒于GB31241—2022《便
保濕霜美國FDA注冊測試方法。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測報告檢測內(nèi)容有哪些
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測報告檢測內(nèi)容有哪些,辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向?qū)嶒?yàn)室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報價。4、申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知,申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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