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眼線筆亞馬遜FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
眼線筆FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)。2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國(guó)FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案,同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線注冊(cè)系統(tǒng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA
藍(lán)牙耳機(jī)UL62368報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室
藍(lán)牙耳機(jī)UL62368報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室,IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程:1.填寫申請(qǐng)表;2.提供產(chǎn)品的資料;3.寄樣品;4.測(cè)試;5.*/證書。在北美,UL公告自2019年6月20日起,音(Audio/Video)、信息技術(shù)類(ITE)以及通行產(chǎn)品在申請(qǐng)UL認(rèn)證時(shí),全新申請(qǐng)產(chǎn)品只能申請(qǐng)UL 62368-1,不能申請(qǐng)UL 60950-1。除此之外,有重點(diǎn)變更項(xiàng)
唇膏FDA認(rèn)證注冊(cè)要多久。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,合同制造商只需要注冊(cè)一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè),這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分
通訊設(shè)備UL62368測(cè)試如何判定是否有效
通訊設(shè)備UL62368測(cè)試如何判定是否有效,UL62368認(rèn)證和UL62368測(cè)試報(bào)告有什么區(qū)別?上辦理哪種?UL62368認(rèn)證為美國(guó)的自愿性認(rèn)證,需要測(cè)試后對(duì)工廠進(jìn)行每季度的審查,費(fèi)用貴,且周期久。UL62368測(cè)試報(bào)告為要求必須提供的安全報(bào)告,只需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,*審廠,*,時(shí)間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測(cè)報(bào)告,*審廠。 ? 常見的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試內(nèi)容?電
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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