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化妝品FDA注冊辦理方法 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7
REACH檢測有什么用途,根據 REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質的任何安全使用信息。企業完成此流程后,即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除,但 ECHA 授予某些物質在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授
鋰離子電池組CCC認證申請要求,2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 電池、移動電源CCC認證申請流程:1、產品認證申請;2、資料審查;3、寄送樣品;4、產品型式試驗;5、工廠質量保證能力檢查;6、認證結果評定;7、認證證書批準
汽車產品烏干達PVOC認證申請流程為了確保進口產品的質量和安全,避免烏干達消費者受到傷害,烏干達標準局自2010年6月開始執行一系列準則,稱作出口前產品符合性認證項目Uganda Pre-export Verification of Conformity(PVOC),但因當地政局不穩定和其他因素影響, 該項目被暫停過。從2013年6月1日開始重新開始執行產品符合性認證,以前發布的出口商指導書和收
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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