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眼影FDA注冊申請流程,FDA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 所有“個人護理產品”都作為化妝品進行監管嗎?人們經常使用“個人護理產品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據法律,這些產品可能屬于許多
除濕機METI備案怎么申請呢,注意事項:METI備案有兩種,一種是傳統的紙質版(文件下方有型號區分表),另一種是電子版(只有備案資料,沒有型號區分表)。由于型號區分表是過審的*文件之一,如果缺少區分表,請記得補上。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產品應取得菱
防曬霜FDA注冊申請流程,2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建議和指示,旨在協助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產品清單。 2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并
吉爾吉斯坦CU-TR認證深圳檢測機構,Customs unio TR Declaration符合性聲明前強制性清單中90%以上產品都需要CU-TR符合性聲明證書,該證書只能俄白哈境內客戶作為持證人。申請需要提供俄白哈境內客戶的貿易合同和營業執照、稅務登記證,以及獲得俄白哈境內客戶的總經理在證書上簽字蓋章。 海關聯盟/歐亞聯盟EAEU區域內銷售的產品需要獲得:EAC認證和EAC聲明,確認貨物在安全和
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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