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電器連接器C-TICK認證一份多少?EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產品范圍很廣,包括電動機驅動及發熱的電器產品、電動工具及類似產品、電燈及類似設備、電視接收器及音響設備、信息科技產品、工業科學及 用儀器設備、點燃引擎和弧焊設備等。該計劃根據產品產生電磁干擾的危險程度,將產品
爽膚水FDA檢測怎么辦理。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
電飯煲FDA注冊辦理周期美國FDA認證標準:美國FDA認證的標準因認證類別而異。例如,器械的標準為21 CFR Part 820,藥品的標準為21 CFR Part 210/211。 食品接觸物質及材料生產企業需要做食品企業注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質不在“食品”的定義范圍內。因此,生產食品接觸物質的企業*注冊。如何判斷我的物質是否需要
無線電廣播產品以色列SII認證周期多久,對于IEC的大部分標準,SII接受IECEE關于電工產品測試證書的相互認可體系。根據CB Scheme規則,SII接受并承認CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認證標準)。但需要注意,目前SII接受CB轉證的產品類別僅包括:燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制
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