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打蛋器歐盟10/2011/EU辦理,*1935/2004號條例*8-12條討論了食品接觸材料中使用的化學物質的授權申請以及申請的處理,關于已在歐盟層面制定具體措施的材料,其中包含許可化學成分的正面清單以及對措施(實際上是塑料和再生纖維素)的使用限制,應征得歐盟**的批準。開始使用該物質前的任何新物質。 (EU) No 10/2011該法規將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效
口紅VCRP注冊辦理步驟介紹,FDA是否要求對化妝品進行動物試驗?《聯邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準。 2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建議和指示,旨在協助人員向FDA提交化妝品工
IPX8外殼防護測試CNAS實驗室,IP等級是針對電氣設備外殼對異物侵入的防護等級,反映了設備外殼對于固體異物和水的防護能力。根據GB/T4208規定,試驗需要用到2個樣品,周期 1周。IP防塵防水報告必須要有ISO 17025資質的實驗室出具,歡迎咨詢環測威檢測工作人員,了解相關費用與周期等信息! GB EC 外殼防護等級(IP代碼)檢測介紹:測量控制設備及系統實驗室依據GB EC 《外殼防護等
CU-TR認證EAC認證中心,EAC認證流程:1、提出申請;2、產品技術文件審核評估,簽訂合同;3、文件分析,樣品測試或工廠審核(必要時);4、草稿檢查;5、注冊;6、簽發證書;在EAC證書或EAC聲明的有效期內進行年度系統檢查控制。 海關聯盟/歐亞聯盟EAEU區域內銷售的產品需要獲得:EAC認證和EAC聲明,確認貨物在安全和質量方面符合海關聯盟技術法規的要求。EAC 聲明和EAC合格證書與俄羅斯
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