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消毒風(fēng)干機(jī)檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程
消毒風(fēng)干機(jī)檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程,GB4706.1-2005的測(cè)試項(xiàng)目包括:1.標(biāo)志和說明;對(duì)觸及帶電部件的防護(hù);2.輸入功率和電流;發(fā)熱;3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度;耐潮濕;4.泄漏電流和電氣強(qiáng)度;變壓器和相關(guān)電路的過載保護(hù);5.非正常工作;穩(wěn)定性和機(jī)械危險(xiǎn);機(jī)械強(qiáng)度;6.結(jié)構(gòu);內(nèi)部線;電源連接和外部軟線;外部導(dǎo)線用接線端子;7.接地措施;螺釘和連接;電氣間隙、爬電距離和固體絕緣;8.耐熱和耐
化妝品VCRP注冊(cè)|化妝品現(xiàn)代化管理法,導(dǎo)入商和分銷商的責(zé)任:當(dāng)你的化妝品產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)時(shí),導(dǎo)入商和分銷商也需要承擔(dān)一定的責(zé)任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī),并在必要時(shí)提供相關(guān)文件。此外,他們還需要確保產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程中的質(zhì)量與安全。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布更新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,
白俄羅斯CU-TR認(rèn)證EAC認(rèn)證標(biāo)志
白俄羅斯CU-TR認(rèn)證EAC認(rèn)證標(biāo)志,海關(guān)聯(lián)盟Customs unio TR certificate合格證由海關(guān)聯(lián)盟統(tǒng)一認(rèn)證注冊(cè)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽發(fā)合格證書。產(chǎn)品范圍:部分機(jī)械設(shè)備、所有高壓設(shè)備(電壓**1000V)等,根據(jù)海關(guān)同盟法規(guī)規(guī)定,CU-TR合格證只能簽發(fā)給海關(guān)同盟國家(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦)注冊(cè)的法人(制造商的海關(guān)同盟國家的買方、代理商或經(jīng)銷商、分公司、辦事處、授權(quán)代表等)。 此外,
擴(kuò)音器METI備案辦理步驟介紹,申請(qǐng)商自己有日本公司,可以用PSE證書自行申請(qǐng)METI備案,如沒有日本公司,則需找代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案。(注:不要找只有一兩家日本進(jìn)口商的代理機(jī)構(gòu),只要有一個(gè)在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題,則其余綁定的所有公司都會(huì)受牽連,風(fēng)險(xiǎn)較大) METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案分為兩種:種
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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