UL62368檢測(cè)證書哪里能做

時(shí)間：2023-03-15作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：110

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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  詞條說明

• 空氣凈化器檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  空氣凈化器檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量檢測(cè)的方法：1、型式試驗(yàn)。驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項(xiàng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（如質(zhì)量水平、功用、安全要求、環(huán)境條件等） 適用于它的規(guī)矩。2、常規(guī)試驗(yàn)（又稱出廠試驗(yàn)）。檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺點(diǎn)，并檢測(cè)產(chǎn)品固有功用，常包括功用試驗(yàn)和安全試驗(yàn)項(xiàng)目。3、抽樣試驗(yàn)。在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項(xiàng)要求時(shí)進(jìn)行，試驗(yàn)同樣是用來驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)矩的功用和特性。這些規(guī)矩可由制造廠提出或由制造廠與用戶洽談。 質(zhì)檢報(bào)告用途

• 較新REACH SHVC清單

  較新REACH SHVC清單較新到了多少了？REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以較好較簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。至2019年1月15日，REACH SHVC候選清單物質(zhì)達(dá)到197種，根據(jù)REACH法規(guī)規(guī)定，197種SVHC需履行以下責(zé)任和義務(wù)： SVHC較新歷程 2008年10月28日，ECHA發(fā)布**批SVH

• 護(hù)膚品MSDS編譯第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  護(hù)膚品MSDS編譯第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)， 歐盟及標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）均采用SDS術(shù)語，然而在美國(guó)，加拿大，澳洲以及亞洲的許多國(guó)家，SDS（Safety Data Sheet）也可以作為MSDS（Material Safety Data Sheet）使用，兩個(gè)技術(shù)文件的作用基本一致。我國(guó)在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱為CSDS，2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)

• 沐浴露亞馬遜FDA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)

  沐浴露FDA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表，要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái)，F(xiàn)DA對(duì)化