飲料瓶質檢報告怎么辦理

時間：2023-03-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：119

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• 智能手環(huán)UL測試報告辦理周期

  智能手環(huán)UL測試報告辦理周期，UL62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日，這一天就是UL62368-1*二版的強制施行日，同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意，根據美國UL標志對于“置于市場”的時間認定，只要產品進入銷售之時就必須符合法規(guī)，說明產品在2020年12月20日起將無法以UL

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  食品接觸材料FDA認證檢測要求美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 食品接觸物質及材料生產企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。食品接觸物質不在“食品”的

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  鋰電池GB31241要如何做，按照《**辦公廳關于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國辦發(fā)〔2022〕31號）有關要求，市場監(jiān)管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產品）實施強制性產品認證（CCC認證）管理，于3月16日發(fā)布公告如下： ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組

• EPA注冊辦理費用

  EPA注冊辦理費用公司編號（Company No.）：分配給希望向美國環(huán)境保護署（EPA）注冊農藥設備的公司的標識符，一般為y一串數字， 5位以內。場所編號（Establishment No.）：聯(lián)邦法規(guī)（40 CFR 167.3）將場所定義為生產農藥產品，活性成分或農藥設備的任何場所，無論是否：a）該場所是獨立擁有或運營的；b）該場所是國內的（即位于美國）并且僅生產農藥或裝置以供出口；c）該場