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無菌病房是中較為關鍵的區域之一,因為它們直接關系到患者的健康和生命。無菌病房檢測項目是無菌病房環境管理的重要組成部分,它們直接關系到無菌病房的潔凈度和衛生狀況。本文將重點介紹無菌病房檢測項目,包括溫濕度、照度、噪聲、靜壓差、換氣次數、沉降菌和浮游菌等方面。 1、溫濕度檢測 溫濕度是無菌病房環境中需要關注的重要指標。溫度和濕度的變化可能會影響無菌病房的潔凈度和衛生狀況,甚至會對患者的健康產生影響。
紙巾類一次性衛生用品是指采用以棉纖維為主要原料,或使用其他纖維制成的,供直接接觸皮膚或體液、以滿足衛生要求的衛生用品。 主要包括:一次性面巾紙、餐巾紙(卷紙),濕紙巾、濕巾、衛生巾。 對這類產品的檢測內容主要包括:細菌總數、大腸菌群以及致病菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。 檢測方法為細菌總數和大腸菌群。 微生物(菌落總數)包括細菌形態數,如有菌狀態(活菌數量或者致病菌數量)、無菌狀態(活菌數量或
山東日照化妝品備案檢測服務中心Hanaki[2〕等的研究表明:在25℃時,低溶解氧(.5mg/L)條件下,亞硝化菌的增殖速率加快近I倍,補償了由于低溶解氧造成的代謝活性下降,使得從NH3一N到NO:一N的氧化過程沒有受到明顯影響;而硝化細菌的增殖速率沒有任何提高,從Nq一N到NO:一N的氧化過程受到了嚴重的,從而導致N2的大量積累。pHopH對亞硝化反應的影響有兩方面:一方面是亞硝化菌的生長要求
隨著化妝品監管政策的變化,備案審核要求愈發嚴格。國家食品藥品監督管理總局發布的《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告(年*10號)》規定企業在產品上市銷售前,其中的“產品檢驗報告”須在國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗檢測機構。非特殊用途化妝品備案檢驗工作,包括微生物重金屬二惡烷游離甲醛石棉等規定的檢驗項目??筛鶕a品配方及特性進行二甘醇氫醌等風險物質的測試。 化妝品洗發液檢測
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯系人: 付延兵
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微 信: 13176668664
地 址: 山東濟南章丘市明水經濟開發區工業一路2717號
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