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化妝品美國FDA檢測檢測項目。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA
EPA注冊企業(yè)還是產(chǎn)品注冊,EPA美國環(huán)境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境,總部設在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。 ?滅蚊拍EPA注冊所需資料:1.公司信息;2.制造商信息;3.美國代表信息;4.上一年度產(chǎn)量對于非裝置
母嬰用品CPSIA認證多久有效。CPC認證,CPSC認可實驗室,銷售商在平臺上銷售產(chǎn)品,頻繁要求提供各種認證?,F(xiàn)在正在通過產(chǎn)品CPC審核,產(chǎn)品是兒童玩具,提交了大量的CPC認證,但沒有通過認證,這是為什么?尋找合適的實驗室,尋找合適的人才,許多大型機構(gòu),雖然有資格和經(jīng)驗,但服務態(tài)度和經(jīng)驗各不相同,但因人而異,取決于運氣。因此,找到一名認真負責的業(yè)務人員給客戶是正確的解決辦法,大量的實驗室、官方網(wǎng)
精華液FDA檢測申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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