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詞條說明
鉆孔機機械MD指令歐盟公告機構(gòu),機械CE認(rèn)證合格評定:制造商需要提供符合性聲明并在機器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機器,符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說明取代。 機械設(shè)備EC型式檢驗:1.EC型式檢驗是機構(gòu)用以確定并證明附某個機械設(shè)備樣機符合其適用的本指令條款的程序。2.對該機械設(shè)備樣機的EC型式檢驗的申請應(yīng)由制造商或其在歐洲共同體內(nèi)
傳輸機機械MD指令歐盟機械指令,危險機械:機械指令附錄IV中詳細(xì)列出了23種產(chǎn)品,這類我們稱之為危險機械;常見危險機械示例:汽車舉升機、注塑機、升降平臺等!危險機械必須要由MD資質(zhì)的歐盟公告號機構(gòu)進行型式檢驗,并頒發(fā)EC-TYPE證書!工廠需要建立符合歐美法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)文件。 機械說明包括以下內(nèi)容:區(qū)分對操作人員/用戶具有高度潛在危險的機械類別(附件 IV)和其他類別;定義了機器的基本信息安
眼影FDA注冊一般周期多久,責(zé)任人(RESPONSIBLE PERSON):根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義,指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法( the Fair Packaging and Labeling Act)》*4(a)條的規(guī)定,其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。 如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn),如何監(jiān)管?受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批
IP66等級測試辦理周期,了解了每個IP代碼代表的防護等級要求及含義,我們就可以根據(jù)實際應(yīng)用場景選擇適合的防護等級對產(chǎn)品外殼進行測試。目前環(huán)測威檢測可靠性實驗室具備了 GB/T 4208-2017中 IP11~IP68防護等級的測試能力,試驗設(shè)備包括試驗探針及試驗指、大型步入式防塵箱;滴水、淋水、濺水、噴水試驗裝置等。 GB EC 外殼防護等級(IP代碼)檢測介紹:測量控制設(shè)備及系統(tǒng)實驗室依據(jù)GB
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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