FDA注冊辦理費(fèi)用介紹

時間：2023-04-04作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：77

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• 小夜燈UL檢測報告檢測要求介紹

  小夜燈UL檢測報告檢測要求介紹,公司資料表營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對**申請UL的客戶)；產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號；零部件表–請?zhí)峁┊a(chǎn)品零部件的名稱和型號、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認(rèn)證,請注明該零部件的UL檔案號碼。如果某一零部件有多個供應(yīng)商,可以一起提供。 現(xiàn)在平臺競爭也愈顯激烈，不合規(guī)范的操作也越來越多，隨之平臺要求越來越高！之前，UL認(rèn)證并不做要求，但是較近有賣

• 防靜電手環(huán)標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測中國RoHS要求

  防靜電手環(huán)標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測RoHS要求,隨著電器電子產(chǎn)品的廢棄和回收處置，其內(nèi)部的鄰苯二甲酸酯類化合物會大量涌入生態(tài)環(huán)境，對生態(tài)環(huán)境和人生健康產(chǎn)生影響，非常有必要從源頭減少或避免電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)使用。歐盟早在2015年就正式發(fā)布了(EU)2015/863指令，將四種鄰苯二甲酸酯納入RoHS 2.0，以增加電子電氣設(shè)備(EEE)的化學(xué)安全性和促進(jìn)回收，如果**過**要求，不能在歐盟市場銷售。 RO

• 按摩器UL報告美國亞馬遜報告

  按摩器UL報告美國報告,由ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)同的試驗室出具的文檔，確定您的產(chǎn)品已經(jīng)過檢測，并滿足相對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，UL認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有：卷發(fā)夾UL859，車載充電器UL2089， 移動電源UL2056，音頻商品 UL62368， 器UL 1 7，電熱水壺UL1082等。 申請UL報告流程簡介：提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測——出具符合產(chǎn)品對應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測試報告。（整體流程較為簡單，周期為

• 身體乳FDA認(rèn)證需要什么資料

  身體乳FDA認(rèn)證需要什么資料,**上架等美國電商平臺通行證：化妝品FDA注冊不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時，化妝品必須是安全的，產(chǎn)品測試只是制造商為確保化妝品安全而做的事情之一。有時，F(xiàn)DA進(jìn)行測試時，我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個產(chǎn)品，或作為我們的研究計劃的一部分。FDA在化妝品測試方